| 名稱 | CRTH2(DP2) β-Arrestin CHO |
| 型號 | CBP71559 |
| 報價 |  |
| 特點 | CRTH2(DP2) β-Arrestin CHO |
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產(chǎn)品展示 / PRODUCTS
- 詳細內(nèi)容
CRTH2(DP2) β-Arrestin CHO
| I. Background | |
| CRTH2（前列腺素 D2 受體 2 型，亦稱 GPR44）屬于 G 蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）超家 族，主要分布于 Th2 淋巴細胞、嗜酸性粒細胞、嗜堿性粒細胞、2 型固有淋巴細胞（ILC2） 及皮膚角質(zhì)形成細胞等免疫與屏障細胞表面。CRTH2 特異性配體前列腺素 D2（PGD2）由 活化的肥大細胞、樹突細胞及 Th2 細胞釋放，通過 Gαi/o 蛋白偶聯(lián)通路觸發(fā)雙向下游信號： 一方面抑制腺苷酸環(huán)化酶活性、降低胞內(nèi) cAMP 水平，另一方面激活磷脂酶 Cβ（PLCβ） 導致三磷酸肌醇（IP3）生成及鈣離子動員，進而驅(qū)動細胞趨化遷移、炎癥因子（IL-4/IL-5/ IL-13）釋放、抗凋亡效應及組織浸潤，核心參與哮喘（氣道嗜酸炎癥與重塑）、過敏性鼻 炎（鼻黏膜水腫與神經(jīng)敏感）、特應性皮炎（皮膚屏障破壞與慢性瘙癢）、嗜酸性食管炎 （食道纖維化）、慢性鼻竇炎伴鼻息肉等 2 型免疫性疾病的病理進程，并延伸至非酒精性 脂肪性肝炎（肝星狀細胞活化） 等非過敏性疾病領域，成為當前靶向治療研發(fā)的關鍵分子。 | |
| II. Description | |
CRTH2(DP2) β-Arrestin CHO 報告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) CRTH2(DP2)/β- Arrestin 的信號轉(zhuǎn)導過程， 原理見下圖所示。 當缺乏配體刺激時 ， β-Arrestin 不與 CRTH2(DP2)結(jié)合，融合β-Arrestin 的熒光素酶處于失活構(gòu)象，當 CRTH2(DP2)遭遇配體刺 激時，融合熒光素酶報告基因的β-Arrestin 被招募，使熒光素酶報告基因處于激活狀態(tài)，加 入其底物后發(fā)光信號增強。 Figure 1. CRTH2(DP2) β-Arrestin CHO 細胞模型原理圖 | |
| III. Introduction | |
| Host Cell: | CHO |
| Stability: | 20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | F12K+10%FBS+5 μg/ml Puromycin+5 μg/ml Blasticidin |
| Mycoplasma Status: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen immediately upon delivery |
| Application(s): | Functional assay for CRTH2 Receptor |
| Assay Format: | β-Arrestin |
| IV. Description of Host Cell Line | |
| Organism: | Hamster |
| Tissue: | Ovary |
| Morphology: | Epithelial |
| Growth Properties: | Adherent |
| V. Representative Data
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