| 名稱 | STAT6-HiBiT KI A549 |
| 型號(hào) | CBP74461 |
| 報(bào)價(jià) |  |
| 特點(diǎn) | STAT6-HiBiT KI A549 |
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藥靶細(xì)胞株 > 腫瘤免疫細(xì)胞株 > CBP74461STAT6-HiBiT KI A549
- 詳細(xì)內(nèi)容
STAT6-HiBiT KI A549
| I. Background | |
| JAK/STAT 信號(hào)通路是細(xì)胞功能的中心通訊節(jié)點(diǎn)之一，已涉及 50 多種細(xì)胞因子和生長 因子，如激素、干擾素（IFN）、白細(xì)胞介素（IL）和集落刺激因子等，調(diào)節(jié)造血、免疫 適應(yīng)性、組織修復(fù)、炎癥、細(xì)胞凋亡和脂肪生成等相關(guān)疾病的發(fā)生。 STAT6 是濾泡性淋巴瘤、原發(fā)性縱隔大 B 細(xì)胞淋巴瘤（PMBCL）和經(jīng)典霍奇金淋巴瘤 （cHL）中經(jīng)常高激活的轉(zhuǎn)錄因子。典型的 STAT6 信號(hào)通路始于 IL-4 或 IL-13 與其受體的 結(jié)合，允許受體自磷酸化。這種磷酸化為 STAT6 的 SH2 結(jié)構(gòu)域創(chuàng)造了對(duì)接位點(diǎn)，并招募了 使 STAT6 Tyr641 位點(diǎn)磷酸化的 JAK 蛋白。磷酸化后，STAT6 同二聚體并易位到細(xì)胞核， 與 DNA 結(jié)合并作為轉(zhuǎn)錄激活因子或抑制因子。STAT6 作為 IL-4/13 信號(hào)通路的必須轉(zhuǎn)錄因 子，同時(shí)也是過敏性疾病中 TH2 炎癥的核心驅(qū)動(dòng)因素，靶向 STAT6 具有廣闊的市場和前景。 STAT6 能選擇性介導(dǎo) IL-4 和 IL-13 的下游信號(hào)，并不被其他細(xì)胞因子和生長因子利用，理 論上可以實(shí)現(xiàn)更精準(zhǔn)的治療，減少對(duì)其他無關(guān)信號(hào)通路的干擾，降低副作用。 | |
| II. Description | |
STAT6-HiBiT KI A549 報(bào)告基因細(xì)胞，通過基因編輯方式將 HiBiT 標(biāo)簽 插入細(xì)胞內(nèi)源的 STAT6 基因中。AK-1690 是一種有效和選擇性的 STAT6 PROTAC 降解劑， 原理見下圖所示。 Figure 1. STAT6-HiBiT KI A549 細(xì)胞模型原理圖 | |
| II. Introduction | |
| Expressed gene: | STAT6 |
| Stability: | 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | F12K+10%FBS |
| Mycoplasma Testing: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen |
| Application(s): | PROTAC Assay |
| III. Representative Data | |
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