| 名稱(chēng) | IGF1R BaF3 |
| 型號(hào) | CBP74429 |
| 報(bào)價(jià) |  |
| 特點(diǎn) | IGF1R BaF3 |
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產(chǎn)品展示 / PRODUCTS
藥靶細(xì)胞株 > 腫瘤免疫細(xì)胞株 > CBP74429IGF1R BaF3
- 詳細(xì)內(nèi)容
IGF1R BaF3
| I. Background | |
IGF1R 基因位于人類(lèi)染色體 15q25-26 區(qū)域，編碼胰島素樣生長(zhǎng)因子 1 受體（IGF-1R）， 這是一種跨膜激酶受體，由α和β兩個(gè)亞基組成，在細(xì)胞增殖、分化、存活及代謝調(diào) 節(jié)中起核心作用。IGF-1R 蛋白前體經(jīng)糖基化修飾后裂解為 706 個(gè)氨基酸的細(xì)胞外α亞基和 626 個(gè)氨基酸的跨膜β亞基。其通過(guò)結(jié)合 IGF-1 和 IGF-2 配體激活，觸發(fā) PI3K/AKT/mTOR 和 Ras/Raf/MEK/MAPK 信號(hào)通路，調(diào)控細(xì)胞增殖、存活、分化、運(yùn)動(dòng)及血管生成。 IGF-1R 已成為癌癥和 TED 的重要靶點(diǎn)，抗體藥物（如 Teprotumumab）和小分子抑制 劑（如 Linsitinib）通過(guò)阻斷受體激活或配體結(jié)合，抑制腫瘤生長(zhǎng)和炎癥。此外，IGF-1R 在 疼痛調(diào)節(jié)中的作用也逐漸受到關(guān)注，可能成為新型止痛藥物的開(kāi)發(fā)方向。 | |
| II. Description | |
BaF3（小鼠原 B 細(xì)胞）的生長(zhǎng)和增殖需要 IL-3 的維持。通過(guò)引入各種表達(dá)激酶的基因， 能作為 BaF3 的驅(qū)動(dòng)基因，讓 BaF3 不再依賴(lài) IL-3 而增殖，進(jìn)而激酶基因成為 BaF3 增殖依 賴(lài)的驅(qū)動(dòng)基因，用于評(píng)估小分子藥物對(duì)激酶的靶向抑制作用，原理及流程見(jiàn)下圖所示。 Figure 1. IGF1R BaF3 細(xì)胞模型原理圖 | |
| II. Introduction | |
| Expressed gene: | IGF1R |
| Stability: | 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | RPMI-1640+10%FBS+2 μg/ml Puromycin+ 100 ng/ml Human IGF-1 |
| Mycoplasma Testing: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen |
| Application(s): | Anti-prolieration Assay |
| III. Representative Data | |
Figure 2. Recombinant IGF1R BaF3 stably expressing IGF1R.
Figure 3. CTG Viability Assay of IGF1R BaF3(C12) with 50 ng/l Recombinant Human IGF-1. | |
Figure 4. CTG Viability Assay of IGF1R BaF3 (C12) with Recombinant Human IGF-1. | |
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