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人結(jié)腸癌細(xì)胞株進(jìn)行液氮儲存要注意些什么?

原載自:www.bjtianqin.cn[行情動態(tài)]  2025-11-19  瀏覽次數(shù):39

  在醫(yī)學(xué)科研領(lǐng)域,人結(jié)腸癌細(xì)胞株是常見且關(guān)鍵的研究對象。若要長期妥善保存它們,液氮儲存是極為有效的手段,但其中諸多要點務(wù)必留意。
  細(xì)胞株預(yù)處理環(huán)節(jié)不容小覷。首先得確保所培養(yǎng)的細(xì)胞處于對數(shù)生長期,此時細(xì)胞活力旺盛、狀態(tài)穩(wěn)定,適合進(jìn)行后續(xù)操作。收集細(xì)胞時,要采用溫和的胰酶消化法,嚴(yán)格控制消化時間與溫度,避免過度消化損傷細(xì)胞結(jié)構(gòu);接著用含血清的培養(yǎng)基終止反應(yīng),輕柔吹打制成單細(xì)胞懸液,隨后離心沉淀細(xì)胞,棄去上清液,為防凍保護(hù)劑的加入做好準(zhǔn)備。
  精心挑選適配的防凍保護(hù)劑。常用的DMSO能有效降低冰點、減少冰晶形成,保護(hù)細(xì)胞免受低溫?fù)p害。一般配置濃度在5%-10%,過高可能產(chǎn)生毒性,過低則起不到防護(hù)作用。將適量DMSO緩慢加入細(xì)胞沉淀,輕輕混勻,讓細(xì)胞充分浸潤其中,這一步動作要輕緩,防止細(xì)胞因劇烈沖擊受損。
  規(guī)范的分裝流程至關(guān)重要。把處理好的細(xì)胞懸液按需求分裝到無菌凍存管中,每管容量不宜過多,通常1-2毫升為宜,預(yù)留一定空間防止液體膨脹破裂凍存管。密封好后,做好清晰標(biāo)記,注明細(xì)胞名稱、代次、日期等關(guān)鍵信息,方便日后查找取用。
  循序漸進(jìn)的降溫過程是核心步驟。直接投入液氮會使細(xì)胞瞬間遭受巨大溫差而死亡,需借助程序降溫儀,以每分鐘1℃-3℃的速率緩慢降溫至-80℃左右,再放入液氮罐長期儲存;若沒有專業(yè)儀器,也可將凍存管置于厚壁泡沫盒等隔熱材料中,層層包裹棉花,放置在-80℃冰箱過夜后再轉(zhuǎn)移至液氮環(huán)境。
  日常管理也不容忽視。定期檢查液氮罐內(nèi)液位高度,及時補(bǔ)充液氮,保證細(xì)胞始終浸沒在液氮之下;拿取細(xì)胞時戴好防護(hù)手套,防止凍傷,嚴(yán)格遵循無菌操作原則,避免交叉污染,如此才能確保人結(jié)腸癌細(xì)胞株在液氮“呵護(hù)”下長久維持活性,為科研持續(xù)助力。

 

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