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中科院細(xì)胞所分享細(xì)胞的計(jì)數(shù)步驟
原載自：www.bjtianqin.cn[行情動(dòng)態(tài)] 2019-09-13 瀏覽次數(shù)：2249
中科院細(xì)胞所分享細(xì)胞的計(jì)數(shù)步驟
當(dāng)待測(cè)細(xì)胞懸液中細(xì)胞均勻分布時(shí)，通過(guò)測(cè)定一定體積懸液中的細(xì)胞的數(shù)目，即可換算出每毫升細(xì)胞懸液中細(xì)胞的細(xì)胞數(shù)目。具體步驟如下：
1.將細(xì)胞制成細(xì)胞懸液；
2.將蓋玻片放在血細(xì)胞計(jì)數(shù)板的2個(gè)小室上；
3.吸取少許細(xì)胞懸液輕輕注入蓋玻片邊緣與計(jì)數(shù)板交界處；
4.100倍鏡下，用計(jì)數(shù)器計(jì)數(shù)每個(gè)小室的中央和四角的方格中的細(xì)胞；
5.只計(jì)數(shù)壓左邊中線(xiàn)和上邊中線(xiàn)的細(xì)胞；
6.分別用雙蒸水和75%酒精清洗計(jì)數(shù)板、蓋玻片，并擦干。
細(xì)胞計(jì)數(shù)的幾大要點(diǎn)：
1.進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)時(shí)，要求懸液中細(xì)胞數(shù)目不低于1×107 L-1，如果細(xì)胞數(shù)目很少要進(jìn)行離心再懸浮于少量培養(yǎng)液中；
2.要求細(xì)胞懸液中的細(xì)胞分散良好，否則影響計(jì)數(shù)準(zhǔn)確性；
3.取樣計(jì)數(shù)前，應(yīng)充分混勻細(xì)胞懸液，尤其時(shí)多次取樣計(jì)數(shù)時(shí)更要注意每次取樣都要混勻，以求計(jì)數(shù)準(zhǔn)確；
4.數(shù)細(xì)胞的原則是只數(shù)完整的細(xì)胞，若細(xì)胞聚集成團(tuán)時(shí)，只按照1個(gè)細(xì)胞計(jì)算。如果細(xì)胞壓在格線(xiàn)上時(shí)，則只計(jì)上線(xiàn)，不計(jì)下線(xiàn)，只計(jì)右線(xiàn)，不計(jì)左線(xiàn)；
5.操作時(shí)，注意蓋片下不能有氣泡，也不能讓?xiě)乙毫魅肱赃叢壑校駝t要重新計(jì)數(shù)。
其中，初學(xué)者易犯的錯(cuò)誤是計(jì)數(shù)前未將待測(cè)懸液吹打均勻。滴入細(xì)胞懸液時(shí)蓋玻片下出現(xiàn)氣泡。滴入懸液時(shí)的量太多，至使細(xì)胞懸液流入旁邊的槽中。
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