CSF3R基因，又名G-CSFR，是造血細胞受體家族成員之一，其配體為G-CSF的受體，該基因位于染色體1p34.3，可促進中性粒細胞的增殖存活以及分化，正常狀態(tài)下其本身沒有酪氨酸激酶活性，但是可以通過其配體結合激活其激酶活性并引起下游包括JAKs、SRC激酶家族以及SYK、TNK等一系列激酶的活性，參與到包括STAT、PI3-K-AKT以及RAS-MAPK 等重要的細胞信號通路中，發(fā)揮其生物學功能。

近年來的一些研究表明，CSF3R的突變與多種疾病相關，主要與髓系系統(tǒng)疾病尤其是CNL或非典型CML密切相關，在其他如遺傳性中性粒細胞減少癥(SCN)、MDS、AML等疾病中也有一定的發(fā)現(xiàn)和報道。Gotlib 等的研究表明，89%(8/9)的CNL和40%(8/20)的非典型CML患者被檢測出CSF3R突變基因；Pardanani等將臨床診斷的CNL35例，非典型CML19例，CMML94例和PMF76例用于CSF3R突變基因檢測，結果在其中13例病例中檢測出14例CSF3R突變基因；波特蘭俄勒岡健康與科學大學血液與腫瘤系的Julia E. Maxson博士等人在一項針對27例患有CNL或非典型CML的患者及超過300例患有其他血癌研究中發(fā)現(xiàn)59%（16/27）的CNL或非典型CML患者存在CSF3R基因受體編碼基因的各種激活性突變，而在其他研究對象中的檢出率則低于1%。以上多項表明這些CSF3R突變在CNL或非典型CML患者中存在較高的發(fā)生率。